和田肺癌靶向120基因检测(组织)

专门为肺癌设计的120基因检测，帮助医生找到最适合您的靶向药和化疗方案。

适用人群

• 在和田医院确诊为非小细胞肺癌，希望寻找靶向药机会的朋友。
• 已接受靶向治疗，但担心耐药，需要进行预后监控的朋友。
• 在和田初次病理确诊，希望更全面了解肺癌基因信息辅助诊断的朋友。
• 对化疗敏感度关心，想提前评估化疗有效性与安全性的朋友。
• 考虑参加和田新药临床试验，需要匹配特定基因条件的朋友。
• 有肺癌家族史，希望在疾病管理中掌握更精准信息的朋友。

检测内容

您可以把它想象成一次给肿瘤细胞做的‘深度精准画像’。我们通过先进的NGS技术，一次性对与肺癌相关的120个关键基因进行‘扫描’。这次检测主要帮您解答三类核心问题：第一，靶向用药：查看是否存在EGFR、ALK等特定基因突变，从而匹配对应的靶向药物，这是很多朋友最关心的‘钥匙’在哪里。第二，化疗评估：分析一些影响化疗药物效果和毒副反应的基因，为化疗方案的选择提供参考。第三，预后监控与更多可能：同时检测MSI和28个同源重组修复基因，不仅可用于预后评估，也为未来潜在的免疫治疗或PARP抑制剂治疗提供了线索。根据我们很多用户的反馈，这是一个信息量很大的检测。需要说明的是，它主要揭示肿瘤组织的基因状态，为医生制定精准方案提供参考，但不能替代病理诊断，也无法预测肿瘤的遗传性。

检测流程

整个过程非常简便。检测需要一份肿瘤相关的组织样本，您可以根据自身情况，从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中任选一种提交即可，无需额外手术。采样过程通常由您所在和田医院的医生在常规诊疗中完成，比如利用已有的手术或穿刺标本。您无需特意空腹，也基本没有额外的疼痛。在和田，大部分合作机构支持现场交接样本，我们也提供全国范围内的专业冷链邮寄服务，确保样本安全。从我们收到合格样本开始计算，整个过程大约持续10个工作日。

准确性说明

这项检测基于目前主流的NGS高通量测序技术，在合格的样本条件下，对目标基因变异的检测准确性很高。根据我们长期服务经验，技术本身非常安全，仅对您提供的组织或血液样本进行分析，不涉及任何治疗干预。我们使用的试剂和分析流程均经过严格验证。当然，任何检测都有其适用范围。如果样本中肿瘤细胞含量过低，可能会影响部分结果的准确性，必要时医生会建议补充检测。报告结果需要由您的主治医生结合您的具体情况进行综合解读，它是重要的决策参考，而非最终诊断。

详细流程

1. 在和田的咨询顾问会与您或家人初步沟通，确认检测需求和适用情况。
2. 指导您与主治医生沟通，获取符合要求的肿瘤组织样本（如玻片或组织块）。
3. 您签署知情同意书，并填写相关信息登记表。
4. 在和田，您可以前往指定服务点提交样本，或通过快递寄送样本至实验室。
5. 实验室收到样本后，会进行质检、DNA提取、建库和上机测序。
6. 生物信息分析师对海量数据进行处理，解读基因变异信息。
7. 出具详细的检测报告，并由和田的顾问团队进行初步的交付前沟通。
8. 您收到纸质或电子版报告，顾问可协助安排与医生沟通报告解读。

• 检测前请务必与您的主治医生充分沟通，确认检测的必要性。
• 选择样本类型时，请优先参考主治医生的建议和样本的可及性。
• 若邮寄样本，请使用我们提供的专用采样包和冷链箱，并尽快寄出。
• 请确保提交的样本标签信息清晰、准确，与申请单完全一致。
• 收到报告后，核心步骤是请您的主治医生结合临床情况做最终解读。
• 请妥善保管您的检测报告原件，它对于后续治疗方案的调整有重要参考价值。
• 此检测为自费项目，总费用为11540元，不支持社保报销。
• 如果在和田有任何流程疑问，可随时联系您的专属服务顾问。