和田肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

一次性检测120个肺癌相关基因和PDL1表达，为您寻找最精准的靶向和免疫治疗方案。

适用人群

• 在和田的医院被诊断为肺癌，尤其是非小细胞肺癌的您。
• 初次确诊后，希望了解是否有合适的靶向药或免疫治疗机会。
• 在和田治疗一段时间后，出现耐药迹象，需要寻找新的用药方案。
• 有肺癌家族史，想通过检测了解潜在的用药信息和预后情况。
• 希望通过高性价比的套餐，一次性评估多种治疗可能性，避免重复检测。
• 正在和田评估治疗方案，希望获得更全面的基因信息作为决策参考。

检测内容

这就像给您的肿瘤组织做一次深度‘基因身份调查’。我们将通过新一代测序技术，一次性检查与肺癌密切相关的120个关键基因。这包括寻找能匹配现有靶向药物的基因‘驱动开关’，比如EGFR、ALK、ROS1等，这些是靶向治疗的‘钥匙孔’。同时，我们还会检查一组预测化疗敏感性的基因，以及评估肿瘤细胞是否容易发生DNA修复缺陷的基因。此外，我们通过PDL1免疫组化检测，观察肿瘤细胞表面PDL1蛋白的表达水平，这是判断免疫治疗（如PD1/PDL1抑制剂）是否可能有效的关键标志物之一。简而言之，它能帮您发现潜在的靶向治疗机会、评估化疗与免疫治疗的适用性，为后续治疗提供多维度的指导。需要注意的是，这是一次基于送检组织的检测，结果反映了该样本的信息。有时，肿瘤内部存在异质性，且治疗是一个动态过程，此结果作为重要的参考依据，但不能完全预测未来的所有变化。

检测流程

您有多种方式提供检测所需的肿瘤样本。最常用的样本是病理科的石蜡组织切片或蜡块，这通常无需您额外手术，使用已有的存档组织即可。如果是新鲜组织或穿刺活检组织，则需要由专业医生在诊疗过程中获取。如果您选择用全血进行检测，则只需要在和田的合作机构或通过邮寄采样盒采集一小管静脉血。采血过程与常规体检抽血类似，无需空腹，几分钟即可完成，主要是轻微的针刺感。无论哪种样本，您都可以通过我们合作的和田本地机构送检，或按照指导将样本安全邮寄至检测中心，非常方便。

准确性说明

我们采用经过严格验证的新一代测序技术和免疫组化平台，针对特定基因位点的检测具有很高的准确性。整个检测流程在专业的实验室内进行，遵循标准操作规范，确保结果可靠。对于组织样本，其检测结果能直接反映肿瘤组织的基因状态，是当前临床实践中的标准方法。血液检测（液体活检）则是一种补充手段，其检出率受肿瘤释放到血液中的DNA含量影响。检测本身安全无创，使用的是已有的组织样本或少量血液。如果检测结果为阴性或未发现有效靶点，不代表绝对没有治疗机会，可能是因为现有技术或样本的局限，建议与您的医生结合其他临床信息综合判断。

详细流程

1. 在和田进行初步咨询：您可通过线上或电话与我们顾问沟通，确认检测需求和适用性。
2. 样本准备与寄送：根据医生建议选择样本类型，我们会指导您在和田的医院获取样本或邮寄采样盒。
3. 样本接收与质检：实验室收到样本后，进行专业质检，确保样本合格。
4. 基因测序与生信分析：合格样本进入自动化实验室，进行DNA提取、文库构建、上机测序和复杂的生物信息学分析。
5. 报告撰写与审核：由专业团队解读数据，生成包含基因变异、临床意义和用药建议的详细报告，并经过多重审核。
6. 报告发送与服务：大约10个工作日后，电子版报告会发送给您，我们的和田服务团队可提供后续的解读支持。

• 本检测为自费项目，价格为13140元，不支持医保报销。
• 请务必在专业医生指导下，根据您的具体情况选择最合适的样本类型（组织或血液）。
• 使用组织样本前，建议先与病理科医生沟通，确认有足够的存档样本可用于检测。
• 邮寄样本时，请使用我们提供的专用采样包和冷链包装，并尽快寄出。
• 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因样本运输、质检情况略有浮动。
• 检测报告内容专业，建议您携带报告与您的主治医生共同解读，制定后续方案。
• 基因检测结果是重要的参考信息，但不能替代医生的综合临床诊断和治疗决策。
• 请妥善保管您的检测报告原件，以备后续诊疗需要。